world transplant congress 2014 pharming testresults us army

1. Da Freeze 17 juli 2014 13:25

   auteur info

   • Da Freeze

     Lid sinds: 26 mei 2008

     Laatste bezoek: 30 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 660

     Gegeven: 1123

   •    Aantal posts: 3.919

   quote:

   robotrader schreef op 17 juli 2014 08:46:

   ik verwacht vandaag vanaf die kant een megarun op pharming aandelen ook uit de usa de komende dagen na 15.30 uur als de beurs opengaat vanwege het armyaspect.
   

   Dat is onzin, want Amerikanen hoeven niet tot 15:30 te wachten tot de Amerikaanse beurs opengaat om aandelen uit Europa te kopen.
2. Dulph 17 juli 2014 13:33

   auteur info

   • Dulph

     Lid sinds: 15 jul 2014

     Laatste bezoek: 19 jan 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 28

     Gegeven: 2

   •    Aantal posts: 210

   pancreatitis:
   Weinig behandeling van acute alvleesklierontsteking met medicijnen
   Bij een acute alvleesklierontsteking wordt de behandeling bepaald door de onderliggende oorzaak. Als de oorzaak bekend is dan is de behandeling in eerste instantie gericht op het wegnemen van de oorzaak. Hieronder vindt u de meest gebruikelijke behandelingen:
   Stoppen met alcohol.
   Als de alvleesklierontsteking wordt veroorzaakt door alcoholgebruik, krijgt u het advies direct te stoppen met het drinken van alcohol.
   Aanpassing in voeding.
   Soms is aanpassing in de voeding nodig. Afhankelijk van uw situatie bepaalt de arts of u gewoon kunt eten of dat u voeding via een sonde toegediend krijgt. Sondevoeding is vloeibare voeding die door een slangetje (voedingssonde) rechtstreeks via de neus, slokdarm en maag in de dunne darm komt.
   Medicijnen.
   Om hevige buikpijnklachten te verminderen zal de arts pijnstillers voorschrijven.
   ERCP of endoscopische behandeling.
   Een ERCP kan plaatsvinden als de acute alvleesklierontsteking het gevolg is van galstenen die in de galafvoergang vastzitten. Bij een ERCP kan de arts met een flexibele buis, de endoscoop, via de mond, slokdarm en de maag tot in het eerste deel van de dunne darm komen. Hier bevindt zich de gezamenlijke uitgang van de galwegen en de alvleesklier (papil van Vater). Via een instrument in de endoscoop maakt de arts een klein sneetje in de papil van Vater (papillotomie). Vervolgens kan de arts met behulp van kleine instrumenten de galstenen verwijderen uit de galwegen. Eventueel kan tijdens de ERCP ook nog een buisje (stent) in de galwegen worden geplaatst.
   
   Hierdoor kan de afvoer van alvleeskliersap en galsap verbeteren.
   weinig behandelingsmogelijkheden voor complicaties.
   Soms leidt een acute alvleesklierontsteking tot ernstige complicaties waarbij belangrijke organen niet goed meer functioneren. Belangrijke lichaamsfuncties, zoals de bloeddruk en ademhaling, moeten dan zorgvuldig worden bewaakt. Ook kan het nodig zijn om hart en nieren te ondersteunen. Voor deze ondersteuning en bewaking is behandeling op de intensive care afdeling nodig.
   Behandeling pseudocyste.
   Wanneer er bij een acute necrotiserende alvleesklierontsteking een pseudocyste is ontstaan kan deze klachten veroorzaken. De cyste kan bijvoorbeeld tegen de maag of darm aandrukken en er kan dan misselijkheid, braken en pijn veroorzaken. Als de cyste de galwegen dichtdrukt kan geelzucht ontstaan. Soms ontstaat er een infectie in een pseudocyste. De arts zal dan antibioticum voorschrijven. Soms is ook verdere behandeling van de pseudocyste nodig. De arts kan u hier meer over vertellen.
   Bij een necrotiserende alvleesklierontsteking kan een ingreep noodzakelijk zijn om geïnfecteerd afgestorven weefsel van de alvleesklier te verwijderen.
   
   Bij ongeveer 10% van de patiënten met acute alvleesklierontsteking ontstaat uiteindelijk een chronische alvleesklierontsteking
   
3. [verwijderd] 17 juli 2014 13:38

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   robotrader schreef op 17 juli 2014 08:46:

   iedereen gefeliciteerd met pharming's ruconest waarschijnlijk is het ook een us army
   medicijn ben je nu ook van plan om ook voor de JACKPOT te gaan na het congress?
   En wat dacht je van een medicijn tegen Pancreatitis.jarenlang gewacht nu eindelijk succes.ik heb posities in pharming en nanobiotics een veelbelovend kankermedicijn.
   Ik volg pharma aandelen op iex en de franse fora waar in frankrijk pharming heel populair is vele fransen zitten er grof in en ik verwacht vandaag vanaf die kant een megarun op pharming aandelen ook uit de usa de komende dagen na 15.30 uur als de beurs opengaat vanwege het armyaspect.In Frankrijk kan het zo snel gaan oa genfit van een paar kwartjes naar 35 euro.traders zaten soms op hun vingers te bijten omdat ze de snelle stijging niet bij konden houden.Op een andere post vroeg men tja voor 1 juni(ik was weer is te laat)het koersdoel na de goedkeuring,op basis van het genfit verhaal is mijn koersdoel van 7.50 euro helemaal zo gek nog niet maar wel na het congress natuurlijk.Ben je vasthoudend tot na de pancreatitis goedkeuring waar geen medicojn voor is dus mogelijk een snelle fdaprocedure fan zouden we zomaar naar 35 euro per aandeel kunnen gaan.Onwaarschijnlijk? kijk dan maar eens naar de pharma en biotechgrafieken op boursorama.com.
   Iedereen succes gewenst.mvg robo
   
   

   Volgende keer graag alinea's, ik vind het interessant wat je schrijft maar leest lastig:), alvast dank!
4. [verwijderd] 17 juli 2014 13:46

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   robotrader schreef op 17 juli 2014 08:46:

   iedereen gefeliciteerd met pharming's ruconest waarschijnlijk is het ook een us army
   medicijn ben je nu ook van plan om ook voor de JACKPOT te gaan na het congress?
   En wat dacht je van een medicijn tegen Pancreatitis.jarenlang gewacht nu eindelijk succes.ik heb posities in pharming en nanobiotics een veelbelovend kankermedicijn.
   Ik volg pharma aandelen op iex en de franse fora waar in frankrijk pharming heel populair is vele fransen zitten er grof in en ik verwacht vandaag vanaf die kant een megarun op pharming aandelen ook uit de usa de komende dagen na 15.30 uur als de beurs opengaat vanwege het armyaspect.In Frankrijk kan het zo snel gaan oa genfit van een paar kwartjes naar 35 euro.traders zaten soms op hun vingers te bijten omdat ze de snelle stijging niet bij konden houden.Op een andere post vroeg men tja voor 1 juni(ik was weer is te laat)het koersdoel na de goedkeuring,op basis van het genfit verhaal is mijn koersdoel van 7.50 euro helemaal zo gek nog niet maar wel na het congress natuurlijk.Ben je vasthoudend tot na de pancreatitis goedkeuring waar geen medicojn voor is dus mogelijk een snelle fdaprocedure fan zouden we zomaar naar 35 euro per aandeel kunnen gaan.Onwaarschijnlijk? kijk dan maar eens naar de pharma en biotechgrafieken op boursorama.com.
   Iedereen succes gewenst.mvg robo
   
   

   Met alle respect maar Genfit is van een heel andere orde.
   Het Franse forum voor pharming is vergelijkbaar met die hier: 90% emotie !
5. [verwijderd] 17 juli 2014 14:06

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   robotrader schreef op 16 juli 2014 06:24:

   dit bericht stond op www.boursorama.com op het pharming forum enkele dagen geleden,Beur een poster die ook Franse fora bekijkt kan het mogelijk bevestigen ik heb helaas geen directe link.mvg.Robotrader.
   

   Het betreft hier een drietal al bekende studies uit 2012 en 2013 van onderzoekers buiten Pharming, die passen in het kader van de toepassing van Ruconest om de schade ten gevolge van IRI te beperken.
   De resultaten van deze onderzoeken worden op bovengenoemd congres gepresenteerd en wanneer er voldoende positieve response is, is het mogelijk dat er een Fase I onderzoek uit voorvloeit. (het is dus niet zo dat dit congres een "goedkeuring" zou verlenen, wat een tijdje terug hier beweerd werd). Het onderzoek zou dan gefinancierd worden door de US Army. Het waarheidsgehalte van dit laatste ken ik niet.
   
   Merk op dat ca. 10 jaar geleden er een samenwerkingsverband bestond tussen de US Army en Pharming over de ontwikkeling van rhFIB - eveneens om de gevolgen van bloedverlies bij militairen als gevolg van verwondingen te beperken - wat op een dood spoor is beland.
   Voordat een IRI-toepassing daadwerkelijk goedgekeurd zou worden, zijn we overigens wel een paar jaar verder ;)
6. [verwijderd] 17 juli 2014 14:27

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   'wat op een dood spoor is beland.'
   
   bron?
7. [verwijderd] 17 juli 2014 14:36

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   RRR schreef op 17 juli 2014 14:27:

   'wat op een dood spoor is beland.'
   
   bron?
   

   Je bent echt een grapjurk!
   Geef op jouw beurt maar een bron dat rhFIB nog springlevend is.
8. [verwijderd] 17 juli 2014 14:58

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Ja Beur, je hebt gelijk :-)
   
   Maar heb allang door dat je er niets aan kunt doen, dus ik neem je ook niets kwalijk.
9. [verwijderd] 17 juli 2014 15:39

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   RRR schreef op 17 juli 2014 14:58:

   Ja Beur, je hebt gelijk :-)
   
   Maar heb allang door dat je er niets aan kunt doen, dus ik neem je ook niets kwalijk.
   

   Merkwaardig toch.
   Iemand die zojuist op het dagdraadje roept: "Sanofi gaat overnemen en anders Shire wel" en: "Er gaan inkopen volgen.... en niet zon klein beetje ook", vraagt mij nu om een bron....
   
   Nee beste kampioenstekenonderwatergevenvergezeldvaneensmiley, je bent niet goed op de hoogte: rhFIB is al jaren geleden toch echt op een dood spoor beland. Daar heb je geen bronnen voor nodig.
   
10. [verwijderd] 17 juli 2014 15:41

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ik vraag dat niet voor mezelf Bangerik, ik vraag dat voor anderen, anders roeptoeter jij net zoveel als... pak em beet...MR V (van wie ik overigens denk dat ie niet zo dom is als ie overkomt... ;-)
    
    Maar ok, je bent dus de bron zelf...:-))
12. [verwijderd] 17 juli 2014 15:43

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    RRR schreef op 17 juli 2014 15:41:

    Ik vraag dat niet voor mezelf Bangerik, ik vraag dat voor anderen, anders roeptoeter jij net zoveel als... pak em beet...MR V (van wie ik overigens denk dat ie niet zo dom is als ie overkomt... ;-)
    
    Maar ok, je bent dus de bron zelf...:-))
    

    Ja, ik sta ook echt bekend hier als roeptoeteraar...
    En vertel me dan eerst eens hoe je van een dood spoor een bron kunt geven.
    rhFIB is een stille dood gestorven. Begraven en/of gecremeerd.
13. [verwijderd] 17 juli 2014 15:44

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ja Beur, je hebt gelijk... :-)
14. [verwijderd] 17 juli 2014 15:58

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    RRR schreef op 17 juli 2014 15:41:

    Ik vraag dat niet voor mezelf Bangerik, ik vraag dat voor anderen, anders roeptoeter jij net zoveel als... pak em beet...MR V (van wie ik overigens denk dat ie niet zo dom is als ie overkomt... ;-)
    
    Maar ok, je bent dus de bron zelf...:-))
    

    Trippelaar die zoeven roept dat Sanofi of Shire Pharming misschien gaat overnemen of dat er grote inkopen komen, komt nu ineens serieus op voor minder assertieve anderen!
    Maar natuurlijk: dat herhaaldelijk roeptoeteren met "Upupupup" etc, is natuurlijk weer een van jouw grapjes! Maar zouden die mensen voor wie jij meent op te moeten komen dat dan wel doorhebben, Trippelaar?
    
    
15. [verwijderd] 17 juli 2014 17:06

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    ach...das waar ook, helemaal vergeten...dank voor het herinneren Beur...
    
    UP! :-)
    
    p.s. Je hebt gelijk :-)
16. jakhals 18 juli 2014 08:53

    auteur info

    • jakhals

      Lid sinds: 21 mrt 2014

      Laatste bezoek: 26 aug 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 698

      Gegeven: 588

    •    Aantal posts: 2.619

    Netherlands-based biotechnology company Pharming Group NV said yesterday that it has initiated the process to reduce its financial interest in its wholly-owned subsidiary DNage BV in order to reduce the cash need and fully focus on the commercialization of its lead product Rhucin (recombinant human C1 esterase inhibitor), which is currently being reviewed by the European Medicines Agency (EMEA), with a decision expected in the third quarter of this year.
    
    As a first step of this process, the company has reached an agreement with the former shareholders of DNage from whom DNage was acquired by Pharming in 2006. Upon completion of this first step of the divestment process, Pharmingâ??s future earn-out payments due to the former DNage shareholders of up to 10 million euros ($12.4 million) will be settled by the issue of 5 million Pharming shares and a 49% stake in DNage. Pharming therefore initially keeps a majority interest of 51% in the share capital of DNage. This is expected to decrease after DNage secures new investors. Until such new financing is completed, Pharming will provide DNage with limited bridge funding. Thereafter, Pharming will discontinue the funding of DNage.
    
    Blockbuster potential for Rhucin
    
    Rhucin has potential in transplantation (possible Phase II studies in 2010 with direct sales possible by 2014-15) and use in cardiac surgery could be a blockbuster indication, according to analysts at Edison Investment Research, who initiated coverage of Pharming early this year (The Pharma Letter January 10).
    
    Rhucin has follow-on indications in transplantation, antibody mediated rejection and cardiac surgery, the Edison analysts noted. Trials in transplant could start in first-half 2010, they said, but direct scientific validation is weak. Use in rejection is speculative. However, use of C1-INH to prevent cardiac reperfusion damage has clinical support and could be a $2.6 billion blockbuster
    
    The partial spin-off of DNage fits well with Pharmingâ??s strategy to refocus its business on the commercialization of lead product Rhucin and the development of other programs related to biologicals (recombinant proteins), the Dutch firm says. The platform explored by DNage is being used to develop new approaches in the field of aging diseases and has rapidly developed to the stage where more clinical trials and other studies in humans need to be initiated.
    
    DNage needs significant investments
    
    These activities require significant additional investments for which specialized investors will now be identified who will share the risks and rewards by purchasing newly issued equity in DNage. The net effect of this spin-off for Pharming will be a reduced cash need going forward, while keeping partly the potential upside in DNage.
    
    On completion of the partial spin-off, but no later than at the Annual General Meeting of Shareholders on May 27, 2010, Rein Strijker will resign from Pharmingâ??s board of management and will take up the position of chief executive and managing director of DNage.
    
    â??Pharming is working hard on the anticipated approval of our lead product Rhucin in the European Union and the transition to a commercial phase. Our priority is the commercialization of Rhucin for acute HAE attacks and the clinical development of C1 inhibitor for the follow-on indications in the field of kidney transplantation. This refocus will provide for optimal allocation of our resources to the Rhucin/C1 franchise, with the objective of making Pharming financially sustainable on the basis of future revenues from these priority projectsâ?, said Sijmen de Vries, CEO of Pharming.
    
    â??We do recognize the potential of the DNage technology platform but at the same time significant investments in further research and development will be required to capitalize on these opportunities. Since our goals are to bring our first product to the market this year and to become a cash-flow positive company as soon as possible, we believe that this spin-off transaction, in which we keep a vested interest in the upside of DNage, is in the best interests of Pharming and our shareholders,â? Dr de Vries added.
    
    Pharming, Divestment, DNage, Rhucin
17. [verwijderd] 31 juli 2014 15:44

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    morgen persbericht n.a.v.de results die op het congres bekend worden gemaakt?
18. [verwijderd] 31 juli 2014 15:55

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    ja wie weet.ik ben altijd in voor goed nieuws
19. [verwijderd] 31 juli 2014 16:19

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/a...
    
    
20. [verwijderd] 31 juli 2014 16:26

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Study Suggests C1-INH May Aid in Prevention of Antibody-Mediated Rejection Following Kidney Transplant
    Findings presented at the 2014 World Transplant Congress
    SAN FRANCISCO — 30 July 2014
    A study presented at the 2014 World Transplant Congress evaluated the safety and efficacy of CSL Behring’s C1 Inhibitor (C1-INH) concentrate in preventing antibody-mediated rejection following kidney transplants in highly sensitized patients. C1-INH is a human protein and an important inhibitor of the complement system.
    The study shows that post-transplant treatment with C1-INH results in significant increases in the levels of complement components 3 and 4, suggesting that C1-INH inhibits activation of the complement system following transplantation. Antibody-mediated rejection is a major cause of kidney transplant failure and is often associated with activation of complement, a set of proteins that work with antibodies and play a role in the development of inflammation and tissue damage.
    “Antibody-mediated rejection is a severe form of rejection that can occur in patients who have undergone a kidney transplant,” said Stanley C. Jordan, M.D., Kidney Transplant, Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles, and one of the study’s investigators. “Our findings provide additional insight into how C1-INH affects complement activation and represent an important advance in the study of complement-targeting therapeutics.”
    The placebo-controlled, single-center study evaluated 20 highly sensitized patients, meaning they already had antibodies against donor organs. Subjects were randomized to receive either placebo or 20 IU/kg of C1-INH, administered intra-operatively, then twice a week for seven additional doses. Patients were desensitized with immunoglobulin and rituximab, decreasing the patient’s antibody levels prior to transplant.
    According to study findings, fewer patients who were administered C1-INH developed serious adverse events compared to those administered placebo (20 percent versus 30 percent). C1-INH function and antigen levels in blood increased with C1-INH treatment [C1 function (p=0.0007) and C1-INH antigen percent (p=0.013)]. Patients treated with C1-INH experienced increased C3 levels on day 30 (p=0.005), while C4 levels were significantly higher at all time points. During the study period, no patient treated with C1-INH developed antibody-mediated rejection. Twenty percent of patients developed antibody-mediated rejection following the study period. Thirty percent of patients treated with placebo developed antibody-mediated rejection, ten percent during the study period.
    
    ----
    
    maar das nou net de verkeerde...al kan het best zo zijn dat als C1INH goed werkt de 'RH' versie beter is
    
    :-)
21. voda 18 augustus 2014 19:54

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 30 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94370

      Gegeven: 23054

    •    Aantal posts: 385.819

    Ach ja.... uit 2010 alweer. How time flies....
    
    Edison Investment Research | Review | Pharming Group | 16 June 2010
    
    Swedish Orphan BioVitrum to market Rhucin in Europe
    
    Antibody mediated rejection – promising preclinical data
    In a preclinical model, Pharming evaluated the ability of Rhucin to block antibodymediated
    kidney rejection. It was clearly shown that Rhucin blocked activation of the
    complement system and that this prevented rejection of transplanted kidneys.
    
    Valuation: Better 2010 sales prospects lift value
    
    A risk-adjusted NPV now indicates €184m, or €0.68 per share due to the DNage cost reduction. There is potentially high dilution from the equity facility, warrants and convertible bonds, partly offset by possible Rhucin deal payments in 2010. CHMP Rhucin approval for HAE would raise the indicative value to c €0.72; the partnering deal gives a clear and effective route to the EU market. Some costs will increase to
    support commercialisation. US approval could take it to €0.82 per share.
    
    De rest is te lezen in de bijlage.
    
    

    Bijlage: