Pharming Maart 2025

1. De Warhoeft 19 maart 2025 19:47

   auteur info

   • De Warhoeft

     Lid sinds: 05 apr 2024

     Laatste bezoek: 19 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 650

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 491

   quote:

   fanaat schreef op 19 maart 2025 18:26:

   Met Pharming wordt het voorlopig niets. Pas als het management zich identificeert met het resultaat kan het verwachtingspatroon omhoog. Tot op heden heeft alleen de leiding van deze club zich vorstelijk laten belonen zonder daar iets tegenover te zetten. De eerste beoordeling van de nieuwe baas levert weinig goeds op. Voor de korte periode dat hij zijn kwaliteiten aan dit fonds heeft verbonden heeft de man al meer ontvangen dan 1 miljoen. Kom daar eens om bij een ander bedrijf dat ternauwernood het hoofd boven water kan houden. De gedachte de kosten gaan voor de baat uit geldt ook hier voor het management. Heel bijzonder want gebruikelijk wordt de leiding beloond naar prestaties.
   

   Je begint redelijk jaloers te worden op het management van Pharming .
   Wordt tijd dat je je bakens verzet naar realistische doelen.
   Pharming is voor jou een brug te ver.
2. De Zwarte kat 19 maart 2025 19:52

   auteur info

   • De Zwarte kat

     Lid sinds: 10 okt 2010

     Laatste bezoek: 21 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1489

     Gegeven: 2143

   •    Aantal posts: 5.672

   quote:

   praha schreef op 19 maart 2025 19:38:

   Wanneer komt de EMA goedkeuring voor ruco?
   

   Binnen nu en 5 jaar
3. aextracker 19 maart 2025 21:12

   auteur info

   • aextracker

     Lid sinds: 23 feb 2006

     Laatste bezoek: 19 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 10754

     Gegeven: 1989

   •    Aantal posts: 15.338

   quote:

   fanaat schreef op 19 maart 2025 18:26:

   Voor de korte periode dat hij zijn kwaliteiten aan dit fonds heeft verbonden heeft de man al meer ontvangen dan 1 miljoen.
   Heel bijzonder want gebruikelijk wordt de leiding beloond naar prestaties.
   

   Toont een uitstekende match van een effectieve doorpakker;
   1.) Een zeldzame ziekte bestrijder met een paar honderd FTE's leiden.
   2.) Een zeldzaam goed uit onderhandeld arbeidsvoorwaarden pakket daaraan verbinden.
   
   Ik zie een gelukkig huwelijk op basis van pariteit meer dan een rariteit.....
   
   Lees de bonus \ renumeration pagina's en je ziet uitgebreid verwoord dat er een zeldzame goede koppeling bestaat tussen arbeidsvoorwaarden incl. bonus en prestaties welke je kan valideren vs. peers (benchmark).
   
   Ik snap je probleem niet zo.
   Of is het dat je wellicht graag wilt ruilen met Fabrice om Pharming te leiden ?
4. Rikos 19 maart 2025 21:13

   auteur info

   • Rikos

     Lid sinds: 31 mrt 2020

     Laatste bezoek: 21 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1773

     Gegeven: 1957

   •    Aantal posts: 1.796

   quote:

   aextracker schreef op 19 maart 2025 18:00:

   [...]
   
   Begrijp dat U de taal niet beheerst noch leest\spreekt !
   Niet erg.
   Napollyon vond alweer even geleden diens Waterloo op dit koersgevoelige Pharming Group NV forum :).
   
   Fijne voortzetting van de avond.
   Positief sluiten voedt de juiste stemming in de morgen :).
   

   Lees uw eigen tekst waarvan u denkt dat het frans is en vraag uzelf af waarom het u maar niet lukt.
   
   Integenstelling tot u ben ik de franse taal wel machtig, daarom dat ik ook aan u vroeg dat als u geen frans kunt schrijven doe het dan ook niet.
   
   Het staat zo ontzettend knullig voor iemand als uzelf die zo ontzettend zijn best doet om beter over te komen dan de rest.
   
   Keep digging and keep fighting the windmill....
   
   Wannabee but doesn't know how.
   
   M.i. dan
5. antop 19 maart 2025 21:50

   auteur info

   • antop

     Lid sinds: 05 nov 2007

     Laatste bezoek: 21 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3879

     Gegeven: 185

   •    Aantal posts: 13.429

   $8.86
   +0.03 +0.34%
   Closed at Mar 19, 2025 4:00 PM ET
6. Braniek 19 maart 2025 22:25

   auteur info

   • Braniek

     Lid sinds: 04 mrt 2020

     Laatste bezoek: 21 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 9965

     Gegeven: 3639

   •    Aantal posts: 6.427

   quote:

   Rikos schreef op 19 maart 2025 21:13:

   [...]
   
   Lees uw eigen tekst waarvan u denkt dat het frans is en vraag uzelf af waarom het u maar niet lukt.
   
   Integenstelling tot u ben ik de franse taal wel machtig, daarom dat ik ook aan u vroeg dat als u geen frans kunt schrijven doe het dan ook niet.
   
   Het staat zo ontzettend knullig voor iemand als uzelf die zo ontzettend zijn best doet om beter over te komen dan de rest.
   
   Keep digging and keep fighting the windmill....
   
   Wannabee but doesn't know how.
   
   M.i. dan
   

   slechts 1 vraagje. wat houdt u zo bezig met aliassen bezig te zijn op een forum waar dat niet voor bedoeld is
7. Lord Apollyon 20 maart 2025 03:57

   auteur info

   • Lord Apollyon

     Lid sinds: 14 jun 2021

     Laatste bezoek: 21 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2219

     Gegeven: 455

   •    Aantal posts: 3.820

   quote:

   Braniek schreef op 19 maart 2025 22:25:

   [...]
   slechts 1 vraagje. wat houdt u zo bezig met aliassen bezig te zijn op een forum waar dat niet voor bedoeld is
   

   Wedervraagje: bent u in de afgelopen twee jaar talloze keren geschorst omdat u zich op dit forum enkel met de inhoud bezig houdt?
8. Natal 20 maart 2025 04:08

   auteur info

   • Natal

     Lid sinds: 17 apr 2009

     Laatste bezoek: 21 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 5005

     Gegeven: 526

   •    Aantal posts: 8.688

   www.nice.org.uk/guidance/gid-hst10059...
   
   Nog een keer: 23 april a.s.
   
   Er kunnen nog bezwaren worden ingediend bv bij een geconstateerde fout.
   
   27 maart a.s. closing date voor de appeal(s)
9. souni 20 maart 2025 06:09

   auteur info

   • souni

     Lid sinds: 13 mei 2020

     Laatste bezoek: 21 mrt 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 756

     Gegeven: 371

   •    Aantal posts: 1.656

   De koers heeft gelijk, die doet de afgelopen 6 jaar niet voor de LTer.
   Mer handelen kun je geluk hebben.
   
   Pharming is alleen in de niet bewegende koers stabiel.
   Verder hult het bedrijf zich in stilte.
   De kwartaal cijfers zijn een verplicht nummer.
   Geen stortvloed aan PB's zoals menig een denkt te kunnen/heeft moeten te voorspellen, al sinds begin 2023 ( het aandeel van 2023 vgls sommige posters).
   
   Maar wat wil je met de leugen van Basel; ruconest helpt bij corona.
   
   Hahahahha.
   
   Daar komt het nog een keer;
   
   Tiktoktiktok pharming....WAKE UP ( mag onderhand weleens gaan gebeuren voor de aandeelhouders en niet alleen voor de Vries en de board)
10. Natal 20 maart 2025 06:20

    auteur info

    • Natal

      Lid sinds: 17 apr 2009

      Laatste bezoek: 21 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5005

      Gegeven: 526

    •    Aantal posts: 8.688

    Dat was geen leugen. Er waren zeker mogelijkheden. Een , ik dacht Braziliaanse, trail faalde doordat een arts zich niet aan het trial regime hield. Of uiteindelijk Ruconest soelaas kon bieden blijft ongewis, de toediening luisterde heel nauw qua hoeveelheid en timing. In een aantal gevallen had het kunnen werken is mijn overtuiging. Ja,ook een bot moet je soms tegenspreken-:)
12. souni 20 maart 2025 06:35

    auteur info

    • souni

      Lid sinds: 13 mei 2020

      Laatste bezoek: 21 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 756

      Gegeven: 371

    •    Aantal posts: 1.656

    quote:

    Natal schreef op 20 maart 2025 06:20:

    Dat was geen leugen. Er waren zeker mogelijkheden. Een , ik dacht Braziliaanse, trail faalde doordat een arts zich niet aan het trial regime hield. Of uiteindelijk Ruconest soelaas kon bieden blijft ongewis, de toediening luisterde heel nauw qua hoeveelheid en timing. In een aantal gevallen had het kunnen werken is mijn overtuiging. Ja,ook een bot moet je soms tegenspreken-:)
    

    Wat is er dan met de 5 gebeurt.
    Pharming zou nooit voldoende ruconest kunnen produceren. Daar zit de leugen.
    Dat wist Osthof en de Vries ook.
    
    Als je een trail niet zelf controleert als die zo belangrijk is, dan laat je jezelf gebruiken
    
    Tiktoktiktok pharming....WAKE UP ( mag onderhand weleens gaan gebeuren voor de aandeelhouders en niet alleen voor de Vries en de board)
13. holmes 20 maart 2025 06:48

    auteur info

    • holmes

      Lid sinds: 07 jul 2022

      Laatste bezoek: 21 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4036

      Gegeven: 929

    •    Aantal posts: 1.041

    Melding AFM dd 17 maart 2025
    
    Goldman Sachs Group Inc., The
    
    kapitaalbelang 3,32%
    stemrecht 3,32%
    
    (14 maart 2025: kapitaalbelang 3,01% / stemrecht 3,01%)
    
    www.afm.nl/nl-nl/sector/registers/mel...
14. voda 20 maart 2025 06:51

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 21 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94120

      Gegeven: 23012

    •    Aantal posts: 385.367

    Toch wel frappant dat het enorme GS zich met zo'n klein fondsje zoals Pharming bezighoud.
    Bedankt weer voor de update Holmes. Top opzoekwerk maar weer. +AB.
15. voda 20 maart 2025 07:09

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 21 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94120

      Gegeven: 23012

    •    Aantal posts: 385.367

    Pharming Group meldt eerste dosering voor patiënt in een Fase II-onderzoek met leniolisib voor de behandeling van common variable immunodeficiency (CVID) met immuundisregulatie
    
    Multicenter klinisch onderzoek met locaties in de VS, het VK en de EU
    
    Tweede Fase II-onderzoek naar leniolisib voor additionele primaire immuundeficiënties (PIDs)
    
    CVID-patiënten vertonen vergelijkbare ziekteverschijnselen als bij Activated PI3K Delta Syndrome (APDS); de wereldwijde prevalentie wordt geschat op ongeveer 39 per miljoen
    
    Leiden, 20 maart 2025: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase II, proof of concept, klinische studie waarin leniolisib wordt geëvalueerd in common variable immunodeficiency (CVID)-patiënten met immuundisregulatie.
    
    De Fase II klinische studie is een single arm, open-label, multi-center dose-ranging-studie in ongeveer 20 patiënten van 12 jaar en ouder. Het onderzoek omvat patiënten met de diagnose CVID, bewezen lymfoproliferatie, en ten minste één bijkomende klinische manifestatie van immuundisregulatie, waaronder interstitiële longziekte, auto-immune cytopenieën of enteropathie.
    
    De doelstellingen van de studie zijn het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van leniolisib in de beoogde CVID-populatie met immuundisregulatie. De studie is ontworpen ter onderbouwing van een daaropvolgend Fase III klinisch programma. De hoofdonderzoeker voor de Fase II studie is Jocelyn Farmer, MD, PhD van Beth Israel Lahey Health (Lahey Hospital & Medical Center in Burlington, MA). Naast deze locatie zijn er ook andere onderzoekscentra in de VS, het VK en de EU betrokken.
    
    Jocelyn Farmer, MD, PhD, allergoloog en immunoloog aan het Lahey Hospital & Medical Center in Burlington, Massachusetts (VS), directeur van het Clinical Immunodeficiency Program van Beth Israel Lahey Health in Massachusetts (VS) en universitair hoofddocent aan de UMass Chan-Lahey Medical School in Burlington, Massachusetts (VS), licht toe:
    
    "Als arts met klinische verantwoordelijkheid voor een grote groep CVID-patiënten begrijp ik de aanzienlijke ziektelast waarmee zij te maken hebben. Dit omvat auto-immuunziekten en lymfo-infiltratieve klinische complicaties in de eindorganen die het gevolg zijn van hun immuundisregulatie. Door het ontbreken van effectieve therapieën voor deze CVID-patiënten, kunnen de ziekteverschijnselen eenvoudig verergeren, wat leidt tot de goed gedocumenteerde vroege sterfte in deze patiëntengroep.
    
    PI3K? is een veelzijdige regulator van lymfocyten, die hun proliferatie, differentiatie, antilichaamproductie en migratie controleert. Hierdoor heeft leniolisib een aanzienlijk potentieel voor de behandeling van de immuundisregulatie bij deze CVID-patiënten. Daarom ben ik bijzonder verheugd dat we onze eerste patiënt met leniolisib hebben gedoseerd in deze Fase II proof-of-concept studie bij CVID-patiënten met immuundisregulatie, waar leniolisib een kans biedt om deze patiënten met een grote, onvervulde medische behoefte te helpen."
    
    CVID vertegenwoordigt de grootste groep symptomatische patiënten met primaire immunodeficiëntie (PID), waarbij ongeveer 50% auto-immuun, lymfoproliferatieve en/of eindorgaan lymfo-infiltratieve klinische manifestaties vertoont die worden veroorzaakt door immuundisregulatie.1,2,3 CVID-patiënten met immuundisregulatie hebben een onvervulde medische behoefte met een 11 keer zo hoog sterftecijfer in vergelijking met CVID-patiënten met alleen infectieuze manifestaties. De meerderheid vertoont een spectrum van klinische manifestaties die overeenkomen met die van geactiveerde fosfoïnositide 3-kinase delta syndroom (APDS) patiënten.1,4
    
    Op basis van beschikbare epidemiologische gegevens wordt geschat dat de wereldwijde prevalentie van de doelpopulatie CVID met immuundisregulatie ongeveer 39 patiënten per miljoen bedraagt.
    
    Anurag Relan, MD, MPH, Chief Medical Officer van Pharming, voegt toe:
    
    "De start van deze tweede Fase II klinische studie buiten de APDS-indicatie betekent een substantiële uitbreiding van ons werk in primaire stoornissen in het afweersysteem. In tegenstelling tot de initiële APDS-indicatie en onze lopende Fase II studie in PID's met immuundisregulatie met specifieke genetische oorzaken, worden CVID-patiënten gediagnosticeerd op basis van standaard klinische bevindingen, onafhankelijk van genetica.
    
    CVID-patiënten met immuundisregulatie hebben een aanzienlijke onvervulde medische behoefte, waarvoor momenteel geen goedgekeurde therapieën beschikbaar zijn, en vormen een aanzienlijk grotere patiëntengroep dan die van APDS. We zijn daarom erg enthousiast over het potentieel van leniolisib voor de behandeling van CVID-patiënten met immuundisregulatie en kijken ernaar uit om de komende maanden meer patiënten te includeren in de studie."
    
    Leniolisib wordt in de VS op de markt gebracht onder de merknaam Joenja® voor de behandeling van APDS bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder.
    
    Over leniolisib
    
    Leniolisib is een orale, klein molecuul fosfoïnositide 3-kinase delta (PI3K?)-remmer die is goedgekeurd in de VS en verschillende andere landen als de eerste en enige gerichte behandeling van het geactiveerde fosfoïnositide 3-kinase delta (PI3Kd)-syndroom (APDS) bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder. Leniolisib remt de productie van fosfatidylinositol-3-4-5-trisfosfaat, dat dient als een belangrijke cellulaire boodschapper en een veelheid aan celfuncties reguleert, zoals proliferatie, differentiatie, cytokineproductie, celoverleving, angiogenese en metabolisme. De resultaten van een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde klinische studie in Fase III toonden een statistisch significante verbetering aan in de belangrijkste eindpunten, wat een gunstige invloed weerspiegelt op de immuundisregulatie en -deficiëntie in deze patiënten.56 Leniolisib wordt momenteel beoordeeld door geneesmiddelautoriteiten in de Europese Economische Ruimte, Canada en Australië voor APDS, met plannen om verdere geneesmiddelgoedkeuringen na te streven in Japan en Zuid-Korea. Leniolisib wordt ook geëvalueerd in twee Fase III klinische studies bij kinderen met APDS, en in een Fase II klinische studie bij primaire immuundeficiënties (PIDs) met immuundisregulatie gekoppeld aan veranderde PI3K? signalering in lymfocyten. De veiligheid en werkzaamheid van leniolisib is niet vastgesteld voor PID's met immuundisregulatie buiten APDS.
16. putdeksel 20 maart 2025 07:12

    auteur info

    • putdeksel

      Lid sinds: 04 mrt 2024

      Laatste bezoek: 21 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 549

      Gegeven: 44

    •    Aantal posts: 716

    GS rapporteert de geconsolideerde positie van haar klanten, en ze hebben ook een prime broker tak, dus het is niet per se de bank zelf.
17. Natal 20 maart 2025 07:17

    auteur info

    • Natal

      Lid sinds: 17 apr 2009

      Laatste bezoek: 21 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5005

      Gegeven: 526

    •    Aantal posts: 8.688

    quote:

    souni schreef op 20 maart 2025 06:35:

    [...]
    
    Wat is er dan met de 5 gebeurt.
    Pharming zou nooit voldoende ruconest kunnen produceren. Daar zit de leugen.
    Dat wist Osthof en de Vries ook.
    
    Als je een trail niet zelf controleert als die zo belangrijk is, dan laat je jezelf gebruiken
    
    Tiktoktiktok pharming....WAKE UP ( mag onderhand weleens gaan gebeuren voor de aandeelhouders en niet alleen voor de Vries en de board)
    

    Daar had heeft Pharming geen money voor.
    
    Ik schreef: een aantal.
18. voda 20 maart 2025 07:19

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 21 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94120

      Gegeven: 23012

    •    Aantal posts: 385.367

    Nog de link naar het PB:
    
    www.pharming.com/sites/default/files/...
19. Louis7 20 maart 2025 07:20

    auteur info

    • Louis7

      Lid sinds: 18 dec 2009

      Laatste bezoek: 20 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2533

      Gegeven: 835

    •    Aantal posts: 4.723

    Thanks voda, zie ook:
    www.iex.nl/Nieuws/815778/Pharming-mel...
    
    (ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft gemeld dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase II, proof of concept, klinische studie waarin leniolisib wordt geëvalueerd in common variable immunodeficiency (CVID)-patiënten met immuundisregulatie. Dit bleek donderdag voorbeurs uit een persbericht.
    
    CVID-patiënten vertonen vergelijkbare ziekteverschijnselen als bij Activated PI3K Delta Syndrome, ofwel APDS.
    
    De doelstellingen van de studie zijn het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van leniolisib in de beoogde CVID-populatie met immuundisregulatie.
    
    Op basis van beschikbare epidemiologische gegevens wordt geschat dat de wereldwijde prevalentie van de doelpopulatie CVID met immuundisregulatie ongeveer 39 patiënten per miljoen bedraagt.
20. Music87 20 maart 2025 07:20

    auteur info

    • Music87

      Lid sinds: 20 nov 2024

      Laatste bezoek: 21 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 24

      Gegeven: 30

    •    Aantal posts: 40

    Pharming meldt start trial voor nieuwe indicatie leniolisib
    
    (ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft gemeld dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase II, proof of concept, klinische studie waarin leniolisib wordt geëvalueerd in common variable immunodeficiency (CVID)-patiënten met immuundisregulatie. Dit bleek donderdag voorbeurs uit een persbericht.
    
    CVID-patiënten vertonen vergelijkbare ziekteverschijnselen als bij Activated PI3K Delta Syndrome, ofwel APDS.
    
    De doelstellingen van de studie zijn het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van leniolisib in de beoogde CVID-populatie met immuundisregulatie.
    
    Op basis van beschikbare epidemiologische gegevens wordt geschat dat de wereldwijde prevalentie van de doelpopulatie CVID met immuundisregulatie ongeveer 39 patiënten per miljoen bedraagt.
    
    Door: ABM Financial News.
21. voda 20 maart 2025 07:27

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 21 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 94120

      Gegeven: 23012

    •    Aantal posts: 385.367

    Ik was laat met het PB, kwam weer in de reclame box terecht. :-)

    Bijlage: